Polimiozitis je revmatska bolezen, pri kateri se mišice vnamejo. Napadu bolezni so izpostavljene vse mišice, tudi npr. srčno mišico in mišice dihalnih poti, kar lahko pri slednjem povzroči celo odpoved dihanja. Kateri so vzroki in simptomi polimiozitisa? Kako poteka zdravljenje?
Polimiozitis(latinskopolimiozitis , PM) je redka revmatska bolezen (zlasti sistemska bolezen vezivnega tkiva), pri kateri je kronična vnetje v mišicah.
Obstajata dve obliki bolezni: otroška, ki prizadene med 10. in 15. letom starosti, in odrasla, ki se pojavlja pri ljudeh srednjih let, pogosteje pri ženskah (običajno okoli 40) kot pri moških.
Polimiozitis - povzroča
Vzroki polimiozitisa niso znani. Domneva se, da so za bolezen lahko odgovorne motnje imunskega sistema. Njegove celice napadajo mišice in tako povzročijo njihovo vnetje.
DOBRO VEDETI>>Motnje, ki so posledica avtoimunosti, t.j. AVTOIMUNOLOŠKE BOLEZNI
Domnevajo, da lahko bolezen povzročijo tudi nekateri virusi, kot so Coxsackie B, gripa, hepatitis B, C, HIV, citomegalovirus. Opazili so, da so se pri nekaterih bolnikih simptomi bolezni pojavili več tednov po virusni okužbi. Nekateri ljudje so morda genetsko nagnjeni k razvoju polimiozitisa. Bolezen lahko prizadene tudi notranje organe, npr. srce (značilnost je povečan ali počasen srčni utrip ali palpitacije), dihalne mišice (nato kašelj,kratka sapa, odpoved dihanja) in celo organ vida (pojavijo se nistagmus in motnje vida). Če se mišice požiralnika vnamejo, se požiranje zmanjša. Če sumite na polimiozitis: Kot pomoč se lahko izvaja rentgensko slikanje kosti in sklepov. Če sumimo, da so se notranji organi vneli, se opravijo ustrezne preiskave. Na primer, v primeru prizadetosti pljuč bo morda treba narediti rentgensko slikanje prsnega koša in celo vzeti vzorec pljuč za nadaljnji pregled. Raznolikost polimiozitisa jedermatomiozitis(latinsko DM -dermatomiozitis ), pri katerem vnetje prizadene ne le mišice, ampak tudi kože, zlasti obraza in okončin. Pri bolnikih s polimiozitisom in dermatomiozitisom je povečano tveganje za maligno novotvorbo notranjega organa (6-krat večje pri bolnikih z DM, 2-krat večje pri bolnikih s PM). Zato mora biti bolnik po diagnozi bolezni pod onkološkim nadzorom. Terapija je sestavljena iz glukokortikosteroidov (običajno prednizona) in je sestavljena iz 3 faz: začetek, vzdrževanje in dolgotrajno zdravljenje. Na začetku začetne faze se dajejo velike odmerke zdravila in nato sistematično zmanjšajo. Pri bolnikih z visoko aktivnostjo bolezni in pri bolnikih, pri katerih je verjetnost razvoja neželenih učinkov večja, se uporablja kombinirano zdravljenje, to pomeni, da se glukokortikosteroidi kombinirajo z drugim zdravilom (najpogosteje azatioprin ali metotreksat). Če se bolnik na takšno zdravljenje ne odzove, se dajejo intravenske infuzije imunoglobulinov. Po okrevanju (običajno 6 mesecev od začetka zdravljenja) se uporablja vzdrževalno zdravljenje, da se doseže popolna remisija (popolno lajšanje simptomov bolezni) in prepreči ponovitev. Faza vzdrževanja traja do enega leta. Faza zdravljenjadolgotrajno, ki traja od enega do treh let, je trajanje vzdrževanja remisije in preprečevanja ponovitve. V tej fazi se uporabljajo najnižje možne učinkovite doze zdravil. Poleg tega je potrebna rehabilitacija - po možnosti aerobne in splošne rehabilitacijske vaje (zlasti v vodi). Med akutnimi epizodami bolezni je priporočljiv počitek v postelji. Preberite več člankov tega avtorjaPolimiozitis - simptomi
Polimiozitis - diagnoza
Polimiozitis - zdravljenje