- Kateremu zdravniku zaupati?
- Izvedite vse o bolezni. Le kje?
- Katero metodo zdravljenja naj izberem?
- Komu se pritožiti?
Stotine zdravnikov, od katerih vsak svetuje nekaj drugega, in ne veste, koga poslušati, kakšen način zdravljenja izbrati za ljubljeno osebo, bolno osebo, ali ostati v državi ali se prodati in jo odpeljati v tujino . In ko bolan človek ne želi, da bi mu povedali o svoji bolezni, si popolnoma sam. Karol Strasburger govori o težavah negovalcev kronično bolnih.
Karol Strasburger , odličen gledališki, filmski in televizijski igralec, voditelj priljubljene igralne oddaje "Familiada" (TVP2) od leta 1994, je dvakrat v življenju doživel odgovornost skrb za bližnjo, kronično bolno osebo. Prvi med njimi je bil njegov oče Edward, drugi pa njegova žena Irena, s katero sta dolga leta sklepala enega najbolj kompatibilnih in ljubečih zakonov v poljskem šovbiznisu. Zdi se, da bo za tako prepoznavno in všečno osebo, kot je gospod Karol, krmarjenje po poljskem zdravstvenem sistemu lažje in lažje.
- Ni res - pravi Karol Strasburger. - Zame je bilo enako težko in v nekaterih pogledih celo težje kot za neprepoznavne ljudi.
Da bi opozoril na potrebe negovalcev bolnih ljudi, se je g. Karol udeležil programa »Heroji vsakdanjega življenja«, ki se je dotaknil tega družbenega problema, ki se izvaja v okviru izobraževalne akcije »Medicinski prehrana – Vaši obroki v boju proti boleznim. Katere so po mnenju gospoda Karola najpomembnejše težave negovalcev, ki določajo proces zdravstvene oskrbe in duševne podpore pacientom?
Kateremu zdravniku zaupati?
Bolezen se začne, zato hodiš od zdravnika do zdravnika, da bi izvedel kaj konkretnega: kakšna je diagnoza, kako in kje zdraviti bolezen, kako pomagati bolnim? To je minimum, ki ga pričakujete od zdravnika. Medtem pa vsak zdravnik pove drugače, razlaga rezultate preiskav na drugačen način in priporoča različne terapije. Kdo naj odloča o izbiri zdravljenja, ustanove, terapevtske metode? Bodisi bolna oseba ali njegov skrbnik, torej ljudje, ki tega popolnoma ne poznajo. Bolna oseba je pogosto fizično in psihično prešibaka, zato ta naloga pade na skrbnika. Zato morate najprej izbrati, komu zaupati, komu zaupati življenje nekoga, ki ga imate radi. In kaj morate upoštevati pri izbiri? S profesorstvom, znanstvenimi dosežki, mnenji na internetu ali morda pristopom do pacientov?
To sem doživel dvakrat. Ta negotovost: komu slediti, komu popolnoma zaupati? In vem, skozi kakšne notranje tragedije gredo negovalci, ko morajo sprejemati takšne odločitve. To je kot ravnotežje na tanki vrvi, ki visi med nebotičniki – vsak korak je lahko lažen. In ko nekomu zaupaš tako, da poslušaš svojo intuicijo, potem moraš …
Izvedite vse o bolezni. Le kje?
- Seveda, od zdravnika - um zahteva najbolj logičen odgovor. Toda ta odgovor je le navidezno jasen. Pravzaprav poljski zdravniki svojega medicinskega znanja običajno ne morejo posredovati pacientom in njihovim svojcem. Za poglabljanje vtisa svoje strokovnosti uporabljajo specializirano besedišče, vendar je za bolnika in njegove svojce pretežko, če nimajo nič z medicino. Še več, srečal sem zdravnike, ki so bili nesramni in suhoparni in so želeli le hitro zaključiti pogovor. Kaj je ostalo Drugi bolniki s podobnimi izkušnjami, nevladne organizacije, ki delajo za določene skupine bolnikov in internet. In ko najdete zdravnika, ki se lahko pogovarja z vami, se soočite z novo dilemo …
Katero metodo zdravljenja naj izberem?
Namesto enega jasnega namiga: "naredimo to in potem in potem", se naučiš, da je mogoče narediti "to ali to, takrat ali takrat", ampak kakšni bodo učinki "tega oz. da ”Ni znano. In nenadoma se izkaže, da ste vi in ne zdravnik tisti, ki morate prevzeti odgovornost za izbiro zdravstvene ustanove in formule za zdravljenje bolne osebe. In bodi pameten in izbiraj: zdravila, zdravljenje, kraje. Ni tako hudo, če je bolna oseba zavarovana in so mu povrnjena zdravila, ki jih dobi ali operacije, ki jih mora opraviti. In če upanje daje le zdravljenje, ki ga država ne subvencionira, kaj potem? Ali se boste prodali in bolnika preselili v tujino?
Komu se pritožiti?
Skrbnik bolne osebe na Poljskem mora biti dober "iskalec informacij", da bi imel kar največ znanja o bolezni ljubljene osebe ter dober organizator in logistik za pripravo načrta: kje, kdaj , kakšni obiski, posveti, preiskave, zdravljenja, kako se izogniti čakalnim vrstam pri ordinacijah, kako se izkazati bolni. Predvsem pa mora biti skrbnik bolne osebe izjemno duševno močan.
Jaz, tako kot mnogi ljudje, sem bil v težji situaciji, da je moja žena želela, da ohranimo njeno bolezen skrivnost. Tako pred našo družino in prijatelji kot tudi tujci. Moja žena ni želela, da bi z njo ravnali kot s hudo bolno osebo, živeli smo z upanjem, da si bo bolezen opomogla, in naredili smo vse, da se to zgodi. Bali smo se tudi, da bi te informacije »ucurile« v medije innaše zelo osebne zadeve bodo javno objavljene. Tujcev nismo želeli vključiti v svoja življenja.
Tako smo se pretvarjali, da je vse v redu. Toda jaz sem moral razmišljati o odgovorih na naslednja vprašanja: zakaj moja žena ne dela, zakaj ne hodiva na zabave, zakaj ne greva s prijatelji, zakaj ne potujemo, zakaj ne večinoma ostajamo doma?
Tako sem ostal popolnoma sam s številnimi zadevami, odločitvami, težavami, čustvi. Pogrešala sem nekoga, ki bi ga lahko kadarkoli poklical, da bi se pritožil, svetoval, slišal odločno: poslušaj, to moraš narediti in tako in zagotovo vem, da bo v redu. Ne zavajamo se: ljudje, tudi empatični, s srcem v rokah, imajo le trenutek za nas. Samo za stisk roke, kratek pogovor, za pomiritev: verjamem vate, zmoreš.
V ključnih trenutkih ostanemo skrbniki sami in svoje dileme moramo rešiti sami. Takrat sem si zelo želela imeti podporo zdravnika, nekoga po telefonu, ki bi rekel: ne bodi živčen, pridi, bomo preverili, kaj se dogaja, ti bomo dali kakšen nasvet. Toda zdravniki običajno niso odgovarjali na klice, izogibali so se me in odgovarjali na moja vprašanja, nenehno hiteli od enega bolnika do drugega. Jaz jih celo razumem. Preveč je ljudi, ki jim morajo pomagati. Koristno pa bi bilo imeti objekt, kjer bi skrbniki deležni vsebinske pomoči, zlasti v kriznih situacijah, in psihične podpore. Ljudje, ki morajo imeti večjo moč kot bolni, da premagajo tako bolezen kot lastne slabosti.
Nisem bil angel potrpežljivosti. Prevzeli so me: jeza, obžalovanje, žalost. Tudi jaz sem bil živčen. Vem, da verjetno doživljaš isto. Takšen upor: zakaj jaz, zakaj se mi je to zgodilo? Toda čez nekaj časa izgine. Razum, ljubezen, skrb za drugo osebo - zmaga. Želim vam, dragi varuhi, da je čim manj prvih trenutkov in čim več drugih.
Magdalena GajdaSpecialist za debelost in diskriminacijo ljudi z boleznimi zaradi debelosti. Predsednik fundacije OD-WAGA za ljudi z debelostjo, socialni varuh pravic ljudi z debelostjo na Poljskem in predstavnik Poljske v Evropski koaliciji za ljudi, ki živijo z debelostjo. Po poklicu - novinar, specializiran za zdravstvena vprašanja, pa tudi specialist za odnose z javnostmi, socialno komuniciranje, pripovedovanje zgodb in družbeno odgovornost podjetij. Zasebno - debela je že od otroštva, po bariatrični operaciji leta 2010. Začetna teža - 136 kg, trenutna teža - 78 kg.