Pomagajte razvoju spletnega mesta, delite članek s prijatelji!

Ljudje nosimo v povprečju 10-20 genov, ki so nagnjeni k resnim boleznim. Vendar to ne pomeni, da morate zboleti. Če pa je kdo od vaših sorodnikov zbolel za rakom – ostanite previdni in obiščite genetsko kliniko. Genetski testi bodo pokazali, ali imate tveganje za razvoj raka, ki ga povzročajo geni.

Kaj so dedni raki?

Kako pogosto sodedni raki ? Kdo je ogrožen?Rak in geni- kaj morate vedeti? Skoraj vsi raki imajo gensko ozadje. Preden se bolezen lahko razvije, je treba poškodovati določen gen. Genetska napaka povzroči, da se celice nenadzorovano razmnožujejo in mehanizem, ki ustavi to rast, se ne sproži.

To pa ne pomeni, da je slabe gene mogoče najti le v genskem materialu, podedovanem od prednikov. Včasih se poškodujejo zaradi, na primer, kajenja ali vdihavanja strupenih hlapov (pljučni rak) ali prepogostega uživanja rdečega mesa (rak debelega črevesa). Tveganje za razvoj bolezni pri ljudeh, mlajših od 30 let, je 0,5%. Nato - do 65. leta - naraste na 12 %, v še starejši starosti pa doseže 23 %.

Tako imenovani življenjsko tveganje za nastanek raka pri vseh ljudeh, ne glede na družinsko obremenitev, je ocenjeno na 33 %. Po drugi strani pa je o dednih stanjih mogoče govoriti v približno 5 odstotkih. vsi raki.

Dedovanje raka: trije pomembni geni

Dedovanje raka vključuje onkogene, supresorske gene in gene, ki so odgovorni za popravilo poškodb DNK. Onkogeni povzročijo, da se celice nenadzorovano delijo in razmnožujejo. Do danes je bilo opisanih več kot 50 takih genov. Nastanejo zaradi mutacij protoonkogenov, torej normalnih genov, ki jih ima vsaka celica.

Supresorski geni nadzorujejo rast in delitev celic. Sami po sebi niso nevarni. Le njihova poškodba zaradi mutacije povzroči poslabšanje njihovih funkcij, kar spodbuja nastanek raka. Popravljalni geni so odgovorni za rekonstrukcijo poškodovane DNK, na primer pod vplivom sevanja.

Ko so onemogočeni, geni mutirajo, kar lahko privede do razvoja raka. Ali gre v našem konkretnem primeru za družinsko obremenitev, bomo ugotovili na klinikigenetski. Takšne ustanove delujejo v onkoloških centrih.

dedne novotvorbe: obisk genetske klinike

Bolj plodno bo, če se na to dobro pripravimo. Ob prvem obisku (t.i. začetni posvet) zdravnik analizira rodovnik pacientove družine.

Označuje ljudi, ki so zboleli za rakom. Zato je vredno zbrati podatke o tem, kdo od sorodnikov prve in druge stopnje je imel bolezen, katere starosti so bili takrat, kdo od obolelih za malignimi novotvorbami je živ in ali lahko obiščejo kliniko.

Prav tako je dobro ugotoviti, v kateri bolnišnici se je sorodnik zdravil in - če je mogoče - predložiti anamnezo ali odpust iz bolnišnice. S seboj morate vzeti rezultate lastnih pregledov, na primer mamografije, rentgenske slike pljuč ali brisa materničnega vratu.

Ne smemo pozabiti, da več kot zberemo informacij o naši družini, natančnejša bo določitev našega tveganja za razvoj genetsko pogojenega raka. Pogosto se zgodi, da že prvi posvet da odgovor, ali je bolnik izpostavljen večjemu tveganju ali ne.

Če podamo premalo informacij, vas bo zdravnik pozval, da pridete na nadaljnji posvet. Ob naslednjem obisku se zdravnik pogovori o našem rodovniku in navede, katere genetske preiskave so priporočljive. Za njihovo izvedbo se nam ni treba strinjati. Če pa se odločimo za njihovo izvedbo, se zdravnik dogovori za naslednji sestanek, v laboratoriju pa odvzamejo kri za preiskave. Če nas na podlagi analize rezultatov preiskav uvrstimo v skupino z visokim tveganjem, bo specialist predstavil preventivni akcijski načrt in navedel tudi osebe iz naše družine, ki bi morale opraviti tudi preiskave. Določil bo tudi datum nadaljnjega posvetovanja.

Ocenjevanje tveganja za raka se lahko izkaže za nemogoče, če so naši sorodniki umrli na nenaraven način, na primer umrli v nesreči, ali če ne poznamo zdravstvene zgodovine naše družine, npr. v primeru posvojenih ljudi.

Težava

Najpogostejše dedne neoplazme

To so raki, ki se najpogosteje pojavljajo v družinah:

  • Rak dojk - tveganje za razvoj bolezni je 5-10 %, če jo je zbolela njena babica, mati ali sestra.
  • Rak jajčnikov - dedni je 5-10 odstotkov. zaboji.
  • Rak debelega črevesa in danke - 10-20 odstotkov primeri se pojavljajo v družinah.
  • Rak prostate - približno 9 odstotkov ima genetsko ozadje, vendar imajo bratje večje tveganje za razvoj bolezni kot sinovi bolne osebe.
  • Pljučni rak - ko je poškodovan en gen, je tveganje 30 odstotkov, pri dveh - naraste na 80 odstotkov.
  • Rak ledvic -se podeduje v 4% primerih in običajno prizadene obe ledvici.

Preprečevanje raka: redni pregledi

Posvetovanje na genetski kliniki ni sinonim za izvajanje genetskih testov (do njih so upravičeni le nekateri bolniki). Prav tako ni namenjen diagnosticiranju neoplastične bolezni in ni nadomestilo za obisk pri onkologu, če so se pojavili moteči simptomi. Obisk genetske klinike prav tako ni izvzet iz rednih pregledov, na primer citologije, mamografije, ravni PSA pri moških in pri obeh spolih – rentgenska slika pljuč, kolonoskopija, preiskave blata na okultno kri.

Rak: pomembna zgodnja diagnoza

Pravo preprečevanje raka je še vedno v povojih. Zato je osnova za učinkovitost zdravljenja raka pri gensko obremenjenih ljudeh enaka kot pri nedednih primerih, torej hitro odkrivanje bolezni. Razlika je le v tem, da se pri osebah z družinsko obremenitvijo program preventivnih pregledov prične veliko prej, kar je treba izvajati izjemno sistematično.

Pogosto se lahko omejite na specifično opazovanje le določenih organov – seveda, ko je znano, da genetska nagnjenost poveča tveganje za nastanek le izbranih novotvorb. Končno, včasih je treba uporabiti posebne vzorce opazovanja, ki se nikoli ne uporabljajo v splošni populaciji. To se zgodi, če podedujemo nagnjenost k zelo redki neoplazmi, kot je medularni rak ščitnice.

Potem ni običajno uporabljenih shem zgodnje diagnoze. Včasih se izvajajo tudi profilaktični posegi za odstranitev ogroženega organa, na primer ščitnice ali debelega črevesa (v primerih t. i. družinske polipoze), ker puščanje z njim običajno vodi v razvoj neoplastične bolezni.

Pomembno

Okolje in dedovanje raka

Čeprav je kajenje glavni vzrok pljučnega raka, obstaja tudi genetska nagnjenost k temu. Znanstveniki iz več raziskovalnih centrov v ZDA so preučili genetski material družin z več primeri pljučnega raka in izolirali gen RGS17. Isti gen je preveč aktiven v 60 odstotkih. bolniki z nedednim pljučnim rakom. Od tod namig, da so nekateri negativni okoljski dejavniki lahko odgovorni za delovanje gena RGS17.

Kdo bi moral obiskati genetsko kliniko?

Če so bili v vaši družini primeri raka, lahko obiščete genetsko svetovalno središče. Naredite to, še posebej, če so neoplastične bolezni večkrat napadle mlade in se pojavile v naslednjihgeneracije najbližjih sorodnikov ali v primeru parnih organov so se pojavljali na obeh straneh.

Genetske klinike delujejo v vseh onkoloških centrih v državi. Za registracijo ne potrebujete zdravniške napotnice. Nekaj ​​vprašanj, na katera je treba odgovoriti pred sprejemom v genetsko kliniko:

  • Ali je bila družinska anamneza raka diagnosticirana v mladosti;
  • če je več kot ena oseba v materini ali (in) očetovi družini zbolela za rakom;
  • če je več kot ena oseba zbolela za malignimi tumorji v materini in očetovi družini, ali se je rak pojavil v različnih generacijah;
  • ima družinsko anamnezo dvostranskih novotvorb, na primer ledvic, jajčnikov;
  • Ali je ista oseba v družini zbolela za več kot eno vrsto raka;
  • Ali ima kateri koli sorodnik kakršne koli genetske poškodbe, ki povečajo tveganje za raka

"Zdrowie" mesečno

Pomagajte razvoju spletnega mesta, delite članek s prijatelji!

Kategorija:

Onkologija