Genetski ultrazvok med 11. in 14. tedni nosečnosti je treba opraviti pred koncem 13. tedna in 6. dnevom nosečnosti. Pogoj je tudi ustrezna parietalno sedeča dolžina ploda – biti mora med 45 in 84 mm. Ta test se pogovorno imenuje "genetski ultrazvok" in ga je treba opraviti v vsaki nosečnosti. Izvajajo se s transabdominalno glavo, in samo v primeru znatne debelosti - transvaginalno.

Genetski ultrazvok med 11. in 14. tedni nosečnostise povrne, če napotnico izda zdravnik, ki ima pogodbo z nacionalnim zdravstvenim skladom (stane približno 250 PLN brez povračila ).

Namen testa je na začetku oceniti vse organe ploda, oceniti tveganje za razvoj najpogostejših bolezni pri plodu, ki so posledica kromosomskih okvar (Downov, Edwards in Patauov sindrom) in oceniti gestacijsko starost. Vsaka nenormalnost ali dvom mora biti indikacija za pregled ploda v referenčnem centru.

Pomembno

Ultrazvok nosečnic: slovarček okrajšav

CR L - parietalna dolžina FHR - srčni utrip ploda NT - prosojnost nuhalne gube NB - nosna kost DV - venski tok BPD - prečna dimenzija glave HC - obseg glave AC - obseg trebuha FL - dolžina stegnenice EFW - ocenjena teža ploda

Kateri testi nosečnosti so obvezni?

Kaj točno je ocenjeno?

  • starost nosečnosti - v tem obdobju jo je mogoče oceniti z natančnostjo 7-10 dni. To je pomembno, če imate neredne menstruacije, saj starost vaše zadnje menstruacije ni točna
  • zunanja in anatomska zgradba ploda - pregleda se glava, trup, spodnji in zgornji udi, izmeri se parietalna dolžina sedeža (CRL), to je dolžina otroka od vrha glave do glave. zadnjico. Ocenjujejo se tudi notranji organi: možgani, želodec, mehur, hrbtenica in srce. Ocena srca vključuje njegovo strukturo, lokacijo in hitrost utripa (FHR). V tem obdobju nosečnosti je FHR običajno 150-170 utripov na minuto.
  • parameter, ki lahko kaže na povečano tveganje za najpogostejše kromosomske aberacije, je t.i. prosojnost tilne gube (NT). Je rezervoar tekočine v tilniku, ki ga najdemo pri vsakem otroku v tej fazi razvoja. Običajno
  • širina tega rezervoarja je 1-3 mm,velika količina tekočine (več kot 2,5 mm) lahko kaže na bolezen ali pa tudi ne.

Tu je bila ugotovljena še posebej jasna povezava z Downovim sindromom, vendar obstaja tudi povezava z, na primer, boleznimi srca in drugih organov.

Včasih so ocenjeni tudi naslednji:

  • prisotnost nosne kosti (NB) - njena odsotnost je značilna za otroke z Downovim sindromom
  • pretok krvi v venskem kanalu (DV);
  • venski kanal je edinstvena posoda, ki se pojavlja le v maternici: povezuje popkovno veno z veno, ki vodi kri v srce, nenormalen pretok v tej žili je značilen za otroke s srčnimi napakami in genetskimi sindromi (Down , Edwards in Patau).

Kaj pravijo rezultati?

Rezultati študije določajo le statistično verjetnost že omenjenih bolezni glede na starost matere. Obstajajo statistike, ki temeljijo na tem, koliko žensk določene starosti rodi otroka z Downovo boleznijo, na primer pri 32 letih je tveganje 1:447, to pomeni, da bo ena od 447 žensk v tej starosti rodila bolnega otroka. Ocena 1:100 je povečano tveganje, vendar še vedno pomeni, da bo od skupine 100 žensk le ena rodila prizadetega otroka. Če je rezultat 1:2233, to pomeni, da bi v skupini 2233 žensk le ena imela bolnega otroka, zato je tveganje zelo majhno. Vendar ta test nikoli ne more biti 100-odstotno prepričan, da bo vaš otrok popolnoma zdrav.

Kategorija:

Pregledi nosečnosti