Vsako leto pride na Poljsko kar 10.000 ljudi z levkemijo. Nekateri dobijo kemoterapijo, drugim pomaga radioterapija ali zdravila nove generacije. Zgodi pa se tudi, da je edina rešitev za bolnega človeka druga oseba. Človek, ki se strinja, da bo prostovoljno daroval svoj kostni mozeg. Težava je … zelo težko je najti takega človeka. Monika Sankowska je že leta strokovnjakinja na tem področju.

. Monikina avantura s hematologijo se je začela pred več kot 20 leti. Prejela je ponudbo za izbiro darovalcev kostnega mozga za presaditev. Že prvi rezultati njenega dela so bili zelo obetavni. Prvotnemetode genetskega tipiranja darovalcevso leta 1997 omogočile izvedbo prve poljske presaditve kostnega mozga od nepovezane osebe.

-Izbor nepovezanih darovalcev kostnega mozgaje najvišja avtošola na področju imunogenetike - se spominja Monika. - Na Akademiji ni bilo takšnih priložnosti, zato sem se odločil, da se preselim v zasebno podjetje Medigen, s katerim še vedno sodelujem. V 90. letih prejšnjega stoletja postopkov izbire nepovezanih darovalcev kostnega mozga država ni financirala. Ljudje so morali sami plačati zelo drage raziskave. Pomoč so iskali v tujini, prodali so, kar so imeli, da so rešili otroka, brata, ženo in moža. V »Poltransplanti« (Organizacijsko-koordinacijski center za transplantacijo v pristojnosti Ministrstva za zdravje) sem izdelal Register darovalcev. Skupaj z Bożeno Barcikowsko, takratno namestnico direktorja "Poltransplantu", smo razvili sistem financiranja izbora darovalcev kostnega mozga. Od leta 2000 je denar za ta namen v proračunu. Z izgradnjo sistema izbire darovalcev si je Monika Sankowska ustvarila veliko sovražnikov, vendar je leta 2012 prejela zlati križec za prispevek k razvoju poljske transplantologije.

Levkemija se zdravi s statistiko

To sta zapisala Monika Sankowska in Leszek Kauc v eni od svojih knjig. Ali lahko pacient zlahka najde darovalca, je odvisno od pogostosti njegovih transplantacijskih genov. Vsak bolnik je drugačen, vsak bolnik je edinstven, zato se lahko zgodi, da je zelo težko najti pravega darovalca. Toda Medigenova statistika kaže, da jo najde več kot 95 % bolnikov. -Iščemo jih v vseh svetovnih registrih darovalcev kostnega mozga – razlaga Monika. - To je skupnost z več kot 27 milijoni ljudi. Presaditev hematopoetskih celic je postopek, ki rešuje življenja pri več kot 100 boleznih. V Medigenu je mogoče najti darovalca za več kot 60 % bolnikov v 2,5 tednih. In čas je bistvo življenja! - Ampak ni pomemben samo čas - dodaja Monika. - Naš center ima potrebne certifikate, ki potrjujejo visoko kakovost dela. To pa nam omogoča dostop do vseh baz darovalcev na svetu in gradi zaupanje bolnikov, ki nam zaupajo svoje življenje. Zahvaljujoč našemu zanesljivemu delu smo letos po učinkovitosti izbire donatorjev na drugem mestu na svetu. Takoj za Japonsko.

Iskanje darovalca kostnega mozga je tekma s časom

Do nedavnega ni bilo mogoče izvesti presaditve kostnega mozga, če idealnega darovalca ni bilo mogoče najti. Danes je storjeno. To je čudež sodobne medicine.

- Napredek v sami transplantologiji, pa tudi na sorodnih področjih znanja, omogoča hitro iskanje darovalca za osebo, ki ima, poenostavimo, priljubljene gene - pravi Monika. Težave nastanejo pri izbiri darovalca za osebo z redkim genotipom. Najhuje je, ko darovalca v svetovnih registrih sploh ni. To je izziv, a nam je zelo všeč: najdemo donatorje za bolnike, za katere drugi niso uspeli. Najti morate darovalca, čigar transplantacijski antigeni bodo všeč prejemnikovim antigenom. Kot da bi juhi namesto smetane dodali mleko. Okusa ne pokvarimo, juha pa je juha. Naj povem drugače: iščemo darovalca, katerega gene bodo prenašali pacientovi geni. Poleg tega z dajanjem ustreznih zdravil krepimo to toleranco. Presaditev, ki je izvedena z nepopolno skladnostjo, je teoretično bolj nevarna za bolnika. Toda levkemija je bolezen, ki zelo hitro napreduje. Bolna oseba umre pred očmi. Takrat je odločilen čas. Popolnega darovalca lahko iščete več let, na koncu tega iskanja pa se lahko izkaže, da ni komu dati svojega kostnega mozga. Zato se presaditve izvajajo z nepopolno združljivostjo antigenov. Čeprav gre za zahtevne postopke, jih na Poljskem uspešno izvajajo. Za odrasle v klinikah v Katowicah, Poznańu in Krakovu ter za otroke v otroških klinikah v Wrocławu, Krakovu in Bydgoszczu.

Marrow to the Summit

NZOZ Medigen in Fundacija proti levkemiji sta dva neodvisna subjekta, ki ju povezuje ideja o pomoči bolnim ljudem. Medigen, ki ga vodi dr. hab. Leszek Kauc je predvsem visoko specializiran laboratorij. Fundacija podpira paciente, predlaga najboljše rešitve in populariziraideja o darovanju kostnega mozga.

- Leta 2014 smo organizirali neverjetno odpravo Szpik na vrh - pravi Monika. - To je prva odprava na vrh Kilimandžara, v kateri so sodelovali prejemniki in darovalci kostnega mozga ter njihovi transplantologi. Uspeh udeležencev te odprave je velik. Premagali so svoje slabosti, lastno nemoč, svoj strah. Sebi in drugim so pokazali, da jih zdaj nič ne bo ustavilo pri iskanju življenjskih sanj in načrtov. A tudi odprava je bolnikom dala veliko upanja. Spomnim se klica deklice, ki je bila takrat v samoti. Rekla mi je: ga. Uspelo jim je in tudi meni zmore. Za takšne trenutke se je vredno boriti, vredno je preživeti čas v laboratoriju, preučevati številke, izvajati raziskave, se nenehno učiti, pridobivati ​​nove izkušnje. Vse to, da bi lahko pomagali ljudem, saj je pacient najpomembnejši.

Po mnenju strokovnjakaMonika Sankowska

  • Kot otrok sem hotel biti …
  • Slikar ali pisatelj. Babica je ves čas nekaj pisala. Dedek je bil študent na Akademiji za likovno umetnost, vendar je končal kot zgodovinar. Mama izdeluje čudovite vitraže. Pri njih sem študiral slikarstvo, a sem skoraj po naključju prišel na Medicinsko akademijo, da bi študiral medicinskega analitika.

  • Moje objavljene knjige so …
  • Navdušuje me novejša zgodovina, zato izberem knjige Sławomirja Cenckiewicza, profesorja Andrzeja Nowaka. Kar naprej berem Wańkowicza in Agatho Christie, saj je v njunih knjigah vse logično, sledi drug drugemu. Sem humanist in moje delo zahteva logično in zelo natančno razmišljanje. Tretja pozicija je Trilogija, ljubezen prinesena od doma.

  • Prvič sem razmišljal o medicini kot karieri …
  • Ko sem prejel akademsko diplomo, svojih življenjskih načrtov nisem povezoval z medicino. Želela sem v Pariz študirat slikarstvo, a starši in prof. Witold Rudowski (prijatelj mojih starih staršev), odličen kirurg in specialist za transfuzijo, me je »spodbudil«, da sem začel delati v laboratoriju za molekularne raziskave, ki so ga gradili. Tako sem se znašel pod okriljem prof. Halina Seyfriedova in jaz sva postali …

  • Moji vodniki med študijem in v prvih letih dela so bili …
  • Prof. Seyfriedow, ki je v meni videl nekaj več kot le uporniško dekle, ki je nerada do medicine. Kasneje sem spoznal dr. hab. Leszek Kauc, ki me je iz nič naučil genetike. prof. Wladimir Koza, pokojni hematolog in transplantolog, nam ni nikoli prizanašal časa – pregledal je naše paciente, vse, kar je dosegel, dal na voljo prijateljem s Poljske. Moj oče -magister managementa (zdaj upokojen) - vedno me podpira pri vseh mojih najbolj abstraktnih idejah, naučil me je poguma pri sprejemanju odločitev.

  • Najpomembnejša stvar za medicinskega analitika je …
  • Pacient. V sodobni medicini se upoštevajo primeri bolezni, pri čemer se pozablja, da je človek bolan, ne pa naključje. Človek, ki ima občutke, ki se boji in potrebuje pomoč. Upam, da ga nikoli ne pozabim.

  • Ne prenašam v službi …
  • Veliko stvari. Sem zelo zahteven šef. Mogoče je tudi težko, a pri veletrgovcu s testeninami ne delamo. Tukaj se morate čim bolj osredotočiti, skoncentrirati, saj raziskave, ki jih izvajamo, določajo človeško življenje. Ne prenašam nesposobnosti in ohlapnega pristopa do dela. Vsi morajo vedeti, zakaj prihajajo sem in kaj storiti.

  • Vesel sem, ko …
  • Ko sem lahko doma, skuham nekaj okusnega za svojo družino ali prijatelje, ko grem lahko na dolg sprehod ali se brez vsakdanjih težav potopim v branje.

    mesečnik "Zdrowie"

    Kategorija: