Zlahka podležejo goljufijam, ne spomnijo se vrednosti denarja, ne počutijo se ogrožene. Vse slabše stanje ljudi z demenco ni le osebna tragedija njihovih skrbnikov, ampak je pogosto tudi znanilec resnih težav. Je to trenutek, da sprejmete bolečo odločitev za onesposobitev? O tem je vredno povprašati strokovnjake na odprtem srečanju v Lodz Alzheimerjevi družbi v soboto, 6. aprila ob 11.00.
Tema ni tako obrobna, kot se morda zdi. Po ocenah – ker ni natančnih podatkov – lahko na Poljskem za Alzheimerjevo boleznijo prizadene do pol milijona ljudi. Samo v Lodzu lahko za demenco trpi do 30.000 ljudi, od tega 18.000 z Alzheimerjevo boleznijo. Njihovo stanje se sčasoma nepopravljivo poslabša.
- Ko bolan človek ne more več realno oceniti položaja, v katerem se nahaja, postane lahka žrtev goljufa in prevarantov. Prevzame lahko ogromne obveznosti, in ko pozabi črkovati, ne bo mogel rešiti najpreprostejših uradnih zadev - pravi Maja Maciaszczyk, vodja Okoljske hiše medsebojne pomoči, ki jo je ustanovilo društvo za Alzheimerjevo bolezen Lodz. - Zato, ko se pojavi diagnoza, ni vredno odlašati z mislijo na nezmožnost. Soočiti se moraš s težko odločitvijo, stereotipi o njej in lastnim občutkom, da prizadeneš svojo ljubljeno osebo. V resnici je ne poškodujemo, le zaščitimo jo pred njo - trdi.
Pravne vidike, povezane z nezmožnostjo, bo razpravljala Sylwia Brodniewicz-Drożdż. A to ne bo edina tema srečanja v ŁTA. Monika Zwierzchowska - višja specialistka za socialno delo, koordinatorka kluba za socialno integracijo pri MOPS v Łódźu vam bo povedala, katere možnosti ustanova ponuja skrbnikom oseb z demenco. Lahko se boste vprašali, kam se obrniti, da zaprosite za pomoč socialnega delavca ali kakšni so pogoji za dodelitev mesta v domu za ostarele.
Alzheimerjeva bolezen je degenerativna, progresivna možganska bolezen neznane etiologije. Je neozdravljiva, lahko pa omilite njene simptome in upočasnite njen razvoj. Ljudje, ki trpijo zaradi tega, so prikrajšani za spomin in sposobnost samostojnega delovanja, njihovi skrbniki so pogosto zaprti doma in nemočni pred izgubo.stik z bližnjo osebo.
- Medtem je malo krajev, kjer lahko izveste več o sami bolezni, povprašate o nenavadnih vprašanjih, povezanih z njeno specifičnostjo, ali preprosto izmenjate izkušnje - poudarja Maja Maciaszczyk-Bednarek in dodaja, da lahko skrb za ljudi z demenco biti psihično izčrpan za družino. Zato poleg mesečnih informativnih srečanj, kot je 6. aprila, obstajajo tudi skupine za podporo negovalcem (vsak tretji ponedeljek v mesecu ob 16.30), združene z delavnicami delovne terapije za njihove stroške. Naslednji bo 15. aprila, prav tako v stanovanjskem domu ŁTA, na ulici Przybyszewskiego 111.
- V 20 letih delovanja je naš center zagotavljal vsakodnevno medicinsko, negovalno, psihološko in terapevtsko oskrbo skoraj 400 pacientom - pravi Maja Maciaszczyk-Bednarek. - Takšna celovita pomoč omogoča upočasnitev napredovanja bolezni in podaljšanje obdobja telesne in duševne pripravljenosti, družinam bolnikov pa omogoča nadaljevanje poklicnega dela in družbenega delovanja. Vendar dvajset mest v našem centru ni dovolj, da bi lahko pomagali vsem. Odprta srečanja in podporne skupine nam omogočajo, da dosežemo širšo skupino ljudi v stiski – povzame.