Pomagajte razvoju spletnega mesta, delite članek s prijatelji!
Amniocenteza je, tako kot druge invazivne prenatalne preiskave, še vedno zelo čustvena. Namesto da bi postali živčni, da bi lahko škodovali svojemu otroku, preberite, za kaj gre pri tem prenatalnem pregledu. Tveganje za spontani splav je majhno, zahvaljujoč amniocentezi pa je mogoče takoj odkriti in zdraviti okvare ploda. Kako deluje amniocenteza?
Ženske so zaskrbljene, da odvzem vzorca amnijske tekočine - in to jeamniocenteza- predstavlja tveganje za poškodbe plodaali splav. Pravzaprav je tveganje minimalno.
Kaj je amniocenteza?
Amniocenteza je najpogosteje izvedenaprenatalni testinvazivne narave.
Amino funkcija vam omogoča, da najdete (ali izključite) prirojeno genetsko okvaro ploda. Test lahko opravimo že med 13. in 15. tednom nosečnosti. Test je mogoče opraviti tako prej kot pozneje – ta časovni okvir je kompromis med tveganjem zapletov posega, ki je večje v prvih tednih nosečnosti, in potrebo po čim hitrejši pridobitvi rezultata.
Pregled se vedno izvaja v aseptičnih pogojih in pod ultrazvočnim vodenjem, da se prepreči poškodba ploda. Zdravnik izbere mesto vboda plodovega mehurja tako, da je čim bolj oddaljeno od ploda. Po lokalni anesteziji razkuži odlomek kože, s sterilno iglo predre trebušno steno in plodov mehur, nato pa v brizgo potegne približno 15 ml plodovnice (plodovnice). Nato odstrani iglo in na mesto vboda naloži sterilni povoj. Celotna operacija traja le nekaj minut.
PomembnoIndikacije za amniocentezo
- ženska nad 35 let
- nosečnica ali moževa družina ima zgodovino genetskih bolezni
- je bodoča mati pred tem rodila otroka z genetsko okvaro (npr. Downov sindrom) ali z okvaro centralnega živčnega sistema (npr. hidrocefalus, cerebrospinalna kila) ali z eno od presnovnih bolezni (npr. cistična fibroza)
- trojni test je odkril visoko koncentracijo alfa-beljakovin v krvnem serumu nosečnice (beljakovine, ki nastajajo v jetrih in črevesju ploda) - povišane vrednosti lahko med drugim kažejo na otroška spina bifida
V vzorcu, vzetem iz sistema za luščenje kože, so fetalne celicegenitourinarni in prebavni sistem. V laboratoriju jih gojijo na posebnem umetnem gojišču. Ko se namnožijo, se pregleda otrokov kromosomski niz, to je njegov t.i. kariotip. Na rezultat testa morate običajno počakati dva ali tri tedne.
Amniocenteza je povezana z majhnim tveganjem za spontani splav - znaša 0,5-1%. - zato je na voljo samo ženskam s povečanim tveganjem za otroka z genetsko okvaro.
Dolgoročne koristi amniocenteze
Amniocenteza se izvaja v korist otroka in staršev. Statistični podatki kažejo, da bo od 100 žensk z visokim tveganjem 96 rodilo zdravega otroka - najpogosteje se izkaže, da ni razloga za skrb. Mnoge ogrožene matere po uspešnih rezultatih prenehajo trepetati od tesnobe. Dobijo možnost, da mirno počakajo na rešitev, kar je pomembno tudi za otroka v razvoju.
Če pa raziskava pokaže, da se bo rodil neozdravljivo bolan otrok - starši pridobijo čas, da se navadijo na te informacije. Z odločitvijo, da bodo imeli bolnega otroka, lahko organizirajo svoje življenje tako, da lahko porabijo več časa za zdravljenje in skrb za svojega otroka.
Kar je zelo pomembno, nekatere okvare je mogoče zdraviti že v materinem trebuhu, še preden se otrok rodi (tako je na primer v primeru obstrukcije sečil, trombocitopenije). Poleg tega se lahko zdravniki, ki vnaprej vedo, da se bo rodil bolan otrok, pripravijo na porod in novorojenčku hitro zagotovijo specialistično pomoč. To še posebej velja za srčne napake. Nato se v porodni sobi pripravita dve ekipi: ena porodi otroka, druga pa - sestavljena iz neonatologov in kardiologov - otroka takoj prevzame, da mu reši življenje.
V skladu z veljavnimi predpisi v naši državi je velika verjetnost hude in nepopravljive okvare ploda in neozdravljive bolezni, ki ogroža življenje otroka ali matere, podlaga za prekinitev nosečnosti. Vendar pa je v nasprotju z mnenjem nekaterih krogov tako zgodnje spoznanje o otrokovi bolezni razmeroma redko vzrok za splav.
"M jak mama" mesečno