Zdravje je ena najpomembnejših sestavin sreče. Neozdravljiva ali huda bolezen, kot je invalidnost, je povezana s tragedijo. Raje ne mislimo, da nas lahko sreča. Toda vsak dan nekateri ljudje slišijo besede zdravnika, ki zvenijo kot nepravičen stavek. Kako živeti s tem?
Šok, groza, obup, jeza, nevera. To je običajno prva reakcija pacienta, ko izve, da so mu diagnosticirali na primer maligni tumor, multiplo sklerozo ali da je okužen s HIV.
Nihče ni pripravljen na resno bolezen
Marta je načrtovala čudovit dopust v tujini, ko je od zdravnika izvedela, da mora ponoviti preiskave. Rezultat je bil spet isti: pljučni rak. Njena prva reakcija je bila začudenje: ali jo bo dobila? Navsezadnje že vrsto let ne kadi, vodi tako zdrav način življenja! Aerobika, bazen, vsakodnevna gimnastika … "Bila sem jezna, da se z dopusta nič ni zgodilo," se spominja. - Mislil sem, da se nekomu, kot sem jaz, to ne bi smelo zgoditi, zato sem ponovil teste, šel k različnim zdravnikom. A na žalost je bil rezultat še vedno enak. Včasih traja več tednov, da se bolnik in njegovi svojci zavedajo bolezni in njenih posledic. Nekateri od njih ne pridejo do konca.
Psihičnost in bolezen - tabu smrti
Težko je govoriti o bolezni, poleg tega pa se družina in včasih zdravniki čutijo dolžne tolažiti za vsako ceno, tudi prikriti resnico. Leszek in njegova žena sta pred sinom skrivala, da umira za levkemijo. Toda prav on je rekel mesec pred smrtjo: - Vem, da bo kmalu, slišal sem, kaj pravijo medicinske sestre. Zakaj si lagal? Oče se je počutil sram in prestrašen. Mislil je, da mali ne prenese resnice, zato se je počutil nemočnega, izgubljenega. Poleg tega, kako naj bi vedel, kako se spopasti s sinovo hudo boleznijo? - V naši kulturi smo že prekinili tabu rojstva, vendar tabu smrti še vedno velja. Prepoznavanje njenega obstoja za mnoge pomeni neuspeh – pravi prof. Jacek Łuczak, predsednik Državnega sveta za paliativno in hospično oskrbo. - Dobro počutje, mladost in uspehe smatramo za naravne, zato novica o nevarni bolezni običajno zmede naš sistem vrednot in povzroči šok.
Psiha in huda bolezen - pomembna poštenost in resnica
Tako bolni kot njihovi svojci jih potrebujejo in po mnenju strokovnjakov to prenašajo veliko bolje, kot da se pretvarjajo, da ni nič narobe. To vedenje povzroča dodatno bolečino in vam preprečuje, da bi odkrito govorili o tem, kar je najpomembnejše. Namesto da bi vprašali: "Ali se je bolečina zmanjšala?", "Ali imate vročino?" bolna oseba najraje sliši: "Kako se počutiš?", "Ali lahko kaj storim zate?", "Kako se želiš zdraviti?", "Želiš vedeti faze bolezni, metode zdravljenja. lajšanje bolečin?" Potem se odpre, sam sprašuje. Večina bolnikov bi najraje umrla doma, saj se v bolnišnici počutijo anonimne, prikrajšane za individualnost in izbiro. - Nihče, niti najožja družina in zdravnik, se za bolnega človeka ne more odločiti, če in kdaj bo izvedel vso resnico. Žal pogosto sliši nepopolna mnenja, površne odgovore na vprašanja – pravi prof. Łuczak. - Lagan, ne bo imel časa, da bi se poslovil od sorodnikov, se ukvarjal z verskimi in dediščinskimi zadevami. Tudi če ima malo časa pred sabo, ga lahko preživi čim bolje. Bodite z ljubljenimi, občutite njihovo ljubezen, govorite o stvareh, ki so ostale neizrečene, okusite majhne užitke. To je zelo pomembno.
neodgovorjena vprašanja
To vprašanje pogosto slišijo zdravniki, pogosteje sorodniki in prijatelji bolnikov. Pa vendar nanje ni odgovora, saj nas nesreča prizadene brez razloga in brez krivde nikogar. - Več stokrat sem se vprašal: zakaj jaz? Maria ni razumela, kako je lahko dobila MS. »Razmišljal sem o invalidskem vozičku, na katerem bom pristal, in postalo mi je slabo. Jaz, vulkan energije! Obtožil sem nesposobne zdravnike, zastrupljeno hrano, vodne žile, spraševal sorodnike o boleznih v moji družini, poteku mamine nosečnosti …
- Nisem mogel razumeti, zakaj takšne bolezni, kot je levkemija, prizadenejo otroke - se spominja Leszek. »Gledala sem sinovo bolečino in preklinjala svet, Boga in sebe, ker otroku prenašam šibke gene. Iskal sem čudežno zdravilo. Dokler nisem ugotovil, da to ne bo naredilo nič zanj ali zame.
- Redkokdo prenašamo stiske na stoičen način, priznava Agnieszka Wójcik, fizioterapevtka iz onkološkega hospica v Varšavi. - Tisti, ki jih v bolezni podpirajo njihovi bližnji, imajo srečo v nesreči. Udeležba in iskren pogovor sta tako pomembna kot strokovna oskrba in praktična pomoč. Prav tako je pomembna izmenjava izkušenj z drugimi bolniki.
tesnoba in tesnoba
Pri hudi, napredujoči bolezni morate biti pripravljeni na nenehna nihanja počutja in spremembe razpoloženja. Okolje bi se jim moralo prilagoditi. - Huda bolezen, še posebej brez možnosti za okrevanje, je veliko psihološko breme, - pravi BożenaWinch, psihoterapevt, specializiran za delo s smrtno bolnimi bolniki in njihovimi družinami. - Zdravljenje ni povezano le z obolenji in bolnišničnimi stresi, temveč tudi z neugodnimi spremembami videza, izgubo moči in nemoči. Številni bolniki imajo omejen dostop do specializiranih ustanov, mnogi si ne morejo privoščiti zdravil in strokovne oskrbe.
Trpljenje, utrujenost, manjša privlačnost in omejitve povzročajo veliko tesnobe. Po šoku sledi zlom, strah pred ponovitvijo, bolečina, invalidnost, izguba pravice do odločanja o sebi, breme za druge. Bolni so zaskrbljeni zaradi finančnega položaja svojih družin ali pa se bojijo, kako bodo ravnali sami. Mnogi trpijo zaradi brezbrižnosti in osamljenosti.
Test imunosti in naklonjenosti
Tudi za vernike je bolezen ljubljene osebe težka preizkušnja. Vsakodnevno je treba izkazovati prisrčnost in poleg bremena dodatnih dolžnosti prenašati depresijo ali agresijo bolne osebe, ki ob trpljenju včasih nevede prizadene druge. Dobro je, če to razumejo vaši bližnji. - Bolnim in njihovim družinam svetujem, naj priznajo svoja čustva, tudi negativna, in ne oklevajte pri iskanju podpore, - pravi Bożena Winch. - Pogosto jih je sram. Pravim: normalno je, da se ne moreš spopasti, normalno je, da čutiš jezo, obup, strah, da ne veš, kako izgleda umiranje.
Ljudje se pogosto ne zavedajo, koliko je mogoče storiti, da bi bolnik dostojno umrl. Prisotnost usposobljene medicinske sestre in dajanje več tablet je včasih manj kot govorjenje, poslušanje vaših spominov in držanje za roko. - Namesto da bi skupaj goljufali in se potopili v obup, lahko pacientu ponudite izbiro, kako in s kom želi preživeti čas, ki mu je preostal - pravi Agnieszka Wójcik - Ko se nekdo odloči boriti se za svoje življenje ali izboljšati njegovo kakovost, je spet smiselno. Nekaterim so v pomoč stiki z drugimi bolnimi ljudmi, z duhovščino in včasih s preteklostjo. Nekateri odkrijejo svoje ustvarjalne sposobnosti in za seboj pustijo čudovita umetniška dela, zapisane ali posnete izpovedi.
Možnost za preboj
Takšna sprememba na bolje je možna, ko človek sprejme svojo bolezen. - To nima nobene zveze z odstopom - meni prof. Łuczak. - Le privolitev v resnico omogoča pacientu, da vidi pozitivne vidike situacije. Za Marto je to, da si je priznala: v redu, imam raka, postal preboj. Takoj se je vprašala: ali lahko kaj storim glede tega? In izkazalo se je, da je. Zanimala se je za bolezen, metode zdravljenja, segla je k različnim zdravnikom in ljudem, ki so imeli podobne izkušnje. Po njihovi zaslugi je verjela, da je vrednoboj za življenje in da je ta boj mogoče dobiti.
Maria je prenehala govoriti o samomoru, ker je ugotovila, da jo na invalidskem vozičku še vedno ljubijo njene hčerke in da lahko, kot prej, vodi družabno življenje. Verjame, da zdravi ljudje le redko uživajo v trenutku, v vsaki malenkosti, a že sama ve, da niti minute ne gre zapraviti. - Življenje ne izgubi svojega smisla, tudi za neozdravljivo bolne in invalide, dokler znajo ljubiti - pravi Bożena Winch. - Če smo sposobni dajati in prejemati ljubezen, lahko še naprej uživamo v vsakem trenutku in živimo polno. Še vedno smo lahko srečni.
mesečnik "Zdrowie"