PREVERJENA VSEBINAAvtor: Karolina Porowska

Buprenorfin je polsintetični opioid, ki se daje zlasti transdermalno, da zaobide učinek prvega prehoda. Buprenorfin je delni agonist µ receptorjev (MOR) in antagonist δ (DOR) in κ receptorjev (KOR). Zdravilo je bilo prvič patentirano leta 1965. V medicini se v parenteralni obliki uporablja od leta 1978, v obliki sublingvalne tablete od leta 1981, transdermalni obliž pa je bil uveden v devetdesetih letih. Zdravilo je mogoče kupiti v lekarni na recept.

Sestava buprenorfina

Tableta(Bunodol 0,2 / 0,4 mg) vsebuje:

  • aktivna sestavina: kot buprenorfin hidroklorid;
  • pomožne snovi: laktoza monohidrat, koruzni škrob, povidon K-25, magnezijev stearat.

Transdermalni obliž(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) vsebuje:

  • aktivna sestavina buprenorfin (Buprenorphinum);
  • pomožne snovi: lepilni matriks (vsebuje buprenorfin), lepilni matriks (brez buprenorfina), sprostilni film, nameščen med lepilne matrike z in brez buprenorfina, zunanja pokrivna plast, odstranljiva ovojnica, ki pokriva površino buprenorfina, ki vsebuje adheziv

Delovanje buprenofina

Buprenorfin ima analgetične in anestetične lastnosti. Ima zapleten mehanizem delovanja, saj je delni agonist µ receptorjev in antagonist δ in κ receptorjev. Vpliva tudi na receptorje za nociceptin (NOP), imenovane sirotani (FQ) ali κ-3 receptorji. Učinek buprenorfina je v primerjavi z morfinom približno 30-krat močnejši in daljši.

Uporaba buprenofina

Buprenorfin je bil uporabljen pri zdravljenju:

  • zmerna in huda bolečina v poteku raka
  • bolečina visoke intenzivnosti pri drugih boleznih.

Indikacije za uporabo buprenofina

Priporočljivo je, da zdravilo uporabite v primeru bolečin različnega izvora, zmerne do hude, ki zahtevajo uporabo opioidnega analgetika.

Kontraindikacije za uporabo buprenofina

Ne uporabljajte zdravila, če ste alergičnina buprenorfin ali alergičen na katerega od modulov, navedenih v zdravilu.

Odmerjanje buprenofina

Zdravilo je treba uporabljati, kot je opisano v navodilu za bolnika ali v skladu s posebnimi smernicami in priporočili zdravnika ali farmacevta. Če niste prepričani, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.

Previdnostni ukrepi

Pri uporabi zdravila je potrebna posebna previdnost pri bolnikih z boleznimi dihal zaradi tveganja za motnje dihanja in z okvarjenim delovanjem jeter.

Buprenorfin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z:

  • insuficienca nadledvične žleze,
  • hipotiroidizem,
  • hiperplazija prostate,
  • duševne motnje,
  • sečnična striktura
  • in zaviranje centralnega živčnega sistema.

Neželeni učinki buprenofina

Buprenorfin lahko povzroči:

  • motnje imunskega sistema,
  • motnje presnove in prehranjevanja,
  • izguba apetita,
  • duševne motnje,
  • zmeda,
  • motnje spanja,
  • nemir,
  • kratka sapa,
  • halucinacije,
  • občutek tesnobe,
  • nočne more,
  • zmanjšan spolni nagon,
  • odvisnost,
  • nenadne spremembe razpoloženja,
  • vrtoglavica,
  • glavoboli,
  • sedacija,
  • zaspanost,
  • poslabšanje koncentracije,
  • motnja govora,
  • občutek otrplosti,
  • neravnovesje,
  • parestezija,
  • fascikulacije mišic,
  • nenormalen občutek okusa,
  • motnja vida,
  • zamegljen vid,
  • otekanje vek,
  • vročinski utripi,
  • bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora in druge.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in boleznimi

Da bi se izognili neželenim obolenjem, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o vseh zdravilih, ki se trenutno ali pred kratkim uporabljajo, kot tudi o zdravilih, ki jih bo bolnik uporabljal.

Zdravnika morate obvestiti tudi o svojem trenutnem zdravstvenem stanju, o vseh boleznih ali dodatnih obolenjih, s katerimi se spopadate.

V glavnem ne kombinirajte buprenofina s fenotiazini in tricikličnimi antidepresivi, ker to poveča tveganje za depresijo dihanja.

Nosečnost in dojenje

Preden vzamete zdravilo, obvestite svojega zdravnika, če ste noseči ali dojite. Običajno uporaba ni priporočljivabuprenorfin pri nosečnicah in med dojenjem.

Shranjevanje zdravila

Zdravilo shranjujte na primernem mestu, ki je nevidno in otrokom nedostopno. Shranjujte na suhem mestu pod 25 °C v originalni embalaži.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na embalaži. Datum poteka veljavnosti se nanaša na zadnji dan tega meseca.

Kategorija:

Zdravje