Hipertrofična kardiomiopatija je bolezen srca, ki je lahko dolgo časa asimptomatska in se pokaže šele po močnem in dolgotrajnem naporu. Če se torej med treningom ali tekmovanjem (npr. maraton) pojavijo moteči simptomi (predvsem pri mladih), se posvetujte z zdravnikom, saj je zelo verjetno, da jih povzroča hipertrofična kardiomiopatija. Če tega ne storite, lahko celo povzroči nenadno srčno smrt.

Hipertrofična kardiomiopatija(HCM) označuje zadebelitev srčne mišice, najpogosteje levega prekata, kar vodi do motene diastolične funkcije odebeljenega prekata, kar vodi do simptomov srca neuspeh. Vendar vzrok za to stanje ni arterijska hipertenzija, prirojene srčne napake, okvare srčnih zaklopk ali bolezni perikarda. Pri hipertrofični kardiomiopatiji obstajata neomejen iztočni trakt in omejen iztočni trakt. V slednjem primeru nenormalna struktura srčne mišice povzroči, da se z vsakim krčenjem srca zoži pot odtoka krvi, bogate s kisikom, v aorto in nato v celotno telo.

Hipertrofična kardiomiopatija lahko prizadene ljudi vseh starosti (čeprav se običajno pojavlja pri mladih), tako ženske kot moške.

Hipertrofična kardiomiopatija - povzroči

Najpogostejši vzrok hipertrofične kardiomiopatije je dedna genetska mutacija.

Hipertrofična kardiomiopatija je najpogostejša genetska srčna bolezen

Hipertrofična kardiomiopatija je lahko tudi eden od simptomov genetskih bolezni:

  • Prirojene presnovne bolezni, npr. Pompejeva bolezen, Danon bolezen, Andersonova in Fabryjeva bolezen
  • sindromi prirojenih napak, npr. Noonanov sindrom, Costellov sindrom, LEOPARDOV sindrom
  • živčno-mišične bolezni - predvsem Friedreichova ataksija

Hipertrofična kardiomiopatija je lahko tudi posledica TTR senilne amiloidoze ali zapleta akromegalije in feokromocitoma.

Znani so tudi primeri hipertrofične kardiomiopatije pri novorojenčkih mater s sladkorno boleznijo ali kot stranski učinek uporabe nekaterih zdravil, npr. steroidov.

V nekaterih primerih vzroki hipertrofične kardiomiopatije niso znani.

Hipertrofična kardiomiopatija - simptomi

  • kratka sapa - najprej z naporom, nato počitek

Hipertrofična kardiomiopatija je lahko simptomatična kadarkoli v življenju, vendar je najpogostejša pri mladih.

  • bolečine pri angini stresa - to so bolečine v prsnem košu - za prsnico, ki so pekoče, raztegljive, pritiskajoče. Lahko sevajo v spodnjo čeljust in zgornje okončine, zlasti v levo. Pojavijo se med vadbo in izginejo v 3-5 minutah po prenehanju
  • razširitev vratnih ven
  • otekanje spodnjih okončin
  • vrtoglavica
  • omedlevica

Poleg tega se lahko pojavijo simptomi bolezni, povezanih s hipertrofično kardiomiopatijo. Na primer, pri Friedriechovi ataksiji se pojavijo motnje hoje, pri amiloidozi in Anderson-Fabryjevi bolezni pa parestezije/motnje, občutki/nevropatske bolečine. Po drugi strani pa so madeži iz leče (barva kave z mlekom) značilni za sindroma Noonan in LEOPARD.

Vredno vedeti

Hipertrofična kardiomiopatija - najpogostejši vzrok smrti med mladimi športniki med tekmovanji

Hipertrofična kardiomiopatija je lahko dolgo časa asimptomatska. V celoti ga je mogoče občutiti le pri velikih in dolgotrajnih naporih, kot so ultramaraton, triatlon, večdnevne kolesarske dirke. Če torej med treningom ali tekmovanjem razvijete moteče simptome (zlasti pri mladih), kot so slabost, omotica in bolečine v prsih (ki so se pojavile pri večini maratoncev, ki so umrli pred smrtjo), obiščite svojega zdravnika, saj je zelo verjetno, da vzrok je hipertrofična kardiomiopatija. Če tega ne storite, lahko celo povzroči nenadno srčno smrt.

Hipertrofična kardiomiopatija - diagnoza

Osnova za diagnozo hipertrofične kardiomiopatije je ehokardiografija (odmev srca).

Po drugi strani je treba sorodnike bolnika s kardiomiopatijo obvestiti o tveganju za razvoj bolezni. Bolnikova družina mora opraviti ustrezne preglede.

Hipertrofična kardiomiopatija - zdravljenje

Vzročno zdravljenje hipertrofične kardiomiopatije ni možno. Terapija je namenjena predvsem lajšanju simptomov, preprečevanju zapletov in zmanjševanju tveganja smrti. V ta namen se pri simptomatskih bolnikih uporabljajo zdravila iz skupine zaviralcev beta in zaviralcev kalcijevih kanalčkov (asimptomatski bolniki potrebujejo le opazovanje).

Nekateri bolniki bodo morda potrebovali operacijo za izrezovanje razraščene mišice.

Kardiomiopatijahipertrofična - prognoza

Včasih lahko bolna oseba doseže starost (skoraj vsaka četrta oseba doživi 75 let ali več). Vendar pa mnogi bolniki že v zgodnji starosti doživijo nenadno srčno smrt, možgansko kap ali srčno popuščanje. Redko lahko bolezen prizadene celo dojenčke in majhne otroke ter povzroči hudo srčno popuščanje.

Kategorija:

Kardiologija